Огляди та звіти з безпеки та ефективності

  • розробка Доповнення до огляду клінічних даних ДКО (AdCO/ACO);

  • розробка Періодично/Регулярно  оновлюваних звітів з безпеки лікарських засобів ПОЗБ/РОЗБ (PSURs);

  • підготовка та оформлення Звітів з безпеки лікарського препарату, що знаходиться в стадії розробки ДСУР (DSURs);