Огляди та звіти з безпеки та ефективності​

​

• розробка Доповнення до огляду клінічних даних ДКО (AdCO/ACO);

• розробка Періодично/Регулярно  оновлюваних звітів з безпеки лікарських засобів ПОЗБ/РОЗБ (PSURs);

• підготовка та оформлення Звітів з безпеки лікарського препарату, що знаходиться в стадії розробки ДСУР (DSURs);

​​